

Meloxoral 0,5mg/ 25ml
- Descriere
Descriere
Meloxoral 0,5 mg/ml suspensie orală pentru pisici.
Ameliorarea durerii şi inflamaţiei în tulburările musculo-scheletale cronice la pisici.
COMPOZIȚIE
Un ml contine: Meloxicam0,5 mg.
Suspensie de culoare galbenă/verde.
INDICAŢII
Ameliorarea durerii şi inflamaţiei în tulburările musculo-scheletale cronice la pisici.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru pisicile care suferă de tulburări gastro-intestinale precum iritaţia şi hemoragia, afecţiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de tip hemoragic.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru pisici cu vârsta mai mică de 6 săptămâni.
REACŢII ADVERSE
Au fost raportate ocazional reacţiile adverse tipice generate de medicamente antiinflamatorii nesteroidiene (AINS), cum sunt pierderea apetitului, vărsături, diaree, hemoragie digestivă ocultă, stare de apatie şi insuficienţă renală. În cazuri foarte rare s-au raportat valori crescute ale enzimelor hepatice. Aceste reacţii adverse au, în cele mai multe cazuri, caracter tranzitoriu, dispărând după încheierea tratamentului; totuşi, în foarte rare cazuri, ele pot fi severe sau fatale.
În cazul în care apar reacţii adverse, trebuie să se oprească tratamentul şi să se ceară sfatul unui medic veterinar.
Frecventa reactiilor adverse este definită utilizând următoarea conventie:
– Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale care prezintă reactii adverse în timpul unui tratament)
– Frecvente (mai mult de 1, dar mai putin de 10 animale din 100 animale)
– Mai putin frecvente (mai mult de 1, dar mai putin de 10 animale din 1000 animale)
– Rare (mai mult de 1, dar mai putin de 10 animale din 10 000 animale)
– Foarte rare (mai putin de 1 animal din 10 000 animale, incluzând raportările izolate).
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm informaţi medicul veterinar.
SPECII ŢINTĂ
Pisici
DOZAJ ȘI MOD DEADMINISTRARE
Administrare orală.
A se administra pe cale orală, fie înglobat în hrană, fie direct în gură.
Posologie
Tratamentul iniţial este reprezentat de o doză orală unică de 0,1 mg meloxicam/kg greutate corporală, în prima zi. Tratamentul va fi continuat prin administrare orală, o dată pe zi (la intervale de 24 de ore), cu o doză de întreţinere de 0,05 mg meloxicam/kg greutate corporală.
Răspunsul clinic apare, în mod normal, în decurs de 7 zile. În cazul în care nu apare nici o îmbunătăţire clinică, tratamentul trebuie întrerupt după cel mult 14 zile.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREACORECTĂ
A se agita bine înainte de utilizare.
Suspensia poate fi administrată prin utilizarea seringii de măsurare Meloxoral, furnizată în ambalaj.
Seringa este adaptabilă la picurătorul flaconului şi are o scală gradată în kg greutate corporală ce corespunde dozei de întreţinere. Astfel, pentru iniţierea tratamentului în prima zi va fi necesar un volum dublu faţă de cel de la doza de întreţinere.
După fiecare doză, vârful seringii trebuie şters, iar capacul flaconului trebuie înşurubat strâns la loc. Seringa trebuie păstrată în cutia de carton între utilizări.
Pentru a evita introducerea de factori contaminanţi externi în cursul administrării, păstraţi seringile furnizate doar pentru acest produs.
Trebuie avută o deosebită grijă la precizia dozării.
Vă rugăm să urmaţi cu stricteţe instrucţiunile medicului veterinar !
TIMP DE AŞTEPTARE
Nu este cazul.
PRECAUŢII SPECIALE PENTRUDEPOZITARE
A nu se lăsa la vederea si îndemâna copiilor.
Acest produs medicinal veterinar nu necesită condiţii speciale de depozitare.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a containerului: 6 luni.
A nu se utiliza acest produs veterinar după data expirării marcată pe cutie şi pe flacon după EXP.
ATENŢIONĂRISPECIALE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale:
Se va evita utilizarea la animalele aflate în stare de deshidratare, hipovolemie sau hipotensiune, întrucât aceasta implică un risc potenţial de toxicitate renală crescută.
Răspunsul la tratamentul pe termen lung trebuie monitorizat la intervale regulate de către un medic veterinar.
Precautii speciale care vor fi luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la AINS trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.
În caz de ingestie accidentală solicitaţi imediat sfatul medicului şi prezentaţi medicului prospectul produsului sau eticheta.
Gestatie si lactatie:
Siguranta produsului medicinal veterinar nu a fost stabilită pe durata gestatiei si lactatiei.
Nu se utilizează pentru animalele gestante sau lactante.
Interactiuni cu alte produse medicinale si alte forme de interactiune:
Alte AINS, diuretice, anticoagulante, antibiotice aminoglicozide şi substanţe cu un nivel ridicat delegare la proteine pot acţiona în mod competitiv cu legarea la proteine, conducând astfel la generarea unor efecte toxice. Meloxoral nu trebuie să fie administrat împreună cu alte AINS sau cu glucocorticosteroizi. Administrarea concomitentă a produselor medicinale veterinare cu potenţial nefrotoxic trebuie evitată.
Existenţa unui tratament anterior cu substanţe anti-inflamatorii poate conduce la apariţia unor efecte adverse adiţionale sau sporite, prin urmare este recomandabil ca tratamentul cu asemenea medicamente de uz veterinar să fie întrerupt cu minimum 24 de ore înainte de a începe tratamentul cu Meloxoral. Pe de altă parte, stabilireaperioadei de pauză trebuie să se facă luând în considerare proprietăţile farmacologice ale produsului utilizat anterior.
Supradozare (simptome, proceduri de urgentă, antidot):
Meloxicamul are o margine îngustă de siguranţă terapeutică la pisici, iar semnele clinice de supradozaj pot fi observate la niveluri de supradozaj relativ mici.
În caz de supradozaj, este de aşteptat ca reacţiile adverse, aşa cum sunt prezentate la pct. „Reacţii adverse”, să fie mai severe şi mai frecvente. În caz de supradozare trebuie iniţiat un tratament simptomatic.
PRECAUŢII SPECIALE PENTRUELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZATSAU A DEŞEURILOR, DUPĂ CAZ
Solicitaţi medicului veterinar informaţii referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecţia mediului.