Vanguard Plus CPV EU 1ml

Descriere

Vangurd Plus CPV

vaccin viu, atenuat, pentru caini, împotriva parvovirozei

Compoziţia calitativă şi cantitativă

Fiecare doză (1 ml) de Vanguard PLUS CPV conţine următoarele:

Substanță activă:

Parvovirus canin atenuat, tulpina NL-35-D, număr mic de pasaje (virus viu atenuat) titrul minim: 107.0 CCID50*-max.108,5CCID50.

* culturi celulare doza infectantă 50%

Excipienți:

Mediu Eagle modificat.

Apă pentru injecţii.

Indicaţii

Imunizarea activă a câinilor pentru a preveni semnele clinice ale bolii și a reduce infecțiile cauzate de parvovirusul canin (tipurile 2a, 2b şi

2c). Instalarea imunităţii se realizează după aproximativ 1 săptămână după ultima doză vaccinală conform schemei primare de vaccinare

recomandată. Durata imunităţii este de 12 luni de la ultima doza din schema primară de vaccinare recomandată.

Contraindicaţii

Animalele bolnave nu trebuie vaccinate.

Reacţii adverse

Căţeii vaccinaţi pot avea o umflătură tranzitorie după 4 – 6 ore de la vaccinare care se va resorbi după aproximativ 7 zile.

Ocazional pot apărea reacții de hipersensibilitate. Dacă apar astfel de reacții trebuie administrat tratament adecvat fără întârziere.

În caz de reacţii anafilactice sistemice (ex: vomitare) se administrează adrenalină sau un alt produs echivalent.

Dacă observați orice efect serios sau alte efecte nemenționate în acest prospect, vă rugăm să informați medicul veterinar.

Specii ţintă

Câini după vârsta de 5 săptămâni.

Posologie pentru fiecare specie, căi de administrare şi mod de administrare

Doză şi cale de administrare:

Se injectează imediat întreg conţinutul flaconului (1 ml) subcutanat.

Nu se utilizează seringi sau ace sterilizate chimic pentru că va interfera cu eficacitatea vaccinului.

Programul de vaccinare:

Căţei în vârstă de 5 – 12 săptămâni:

În absenţa anticorpilor maternali: o singură doză de 1 ml.

În prezenţa anticorpilor maternali sau atunci când statusul acestora este necunoscut: 2 doze administrate la interval de cel puţin 3

săptămâni una de cealaltă, cea de-a 2-a doză urmând să fie administrată la vârsta de 12 săptămâni de viaţă.

Căţeii în vârstă de 12 săptămâni de viaţă:

Se va administra o singură doză de 1 ml.

Schema de revaccinare

Se va administra anual o singură doză de 1 ml.

Recomandări privind administrarea corectă

Se va agita bine şi se va administra întregul conţinut al flaconului (1ml), pe cale subcutanată. Nu se vor utiliza seringi şi ace sterilizate

chimic, atât timp cât substanţele chimice pot interfera cu potenţa vaccinului.

Timp de aşteptare

Nu este cazul.

Precauţii speciale pentru depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

A se păstra la frigider 2 °C – 8 °C.

A nu se congela.

A se feri de lumină.

Nu folosiți după data de expirare înscrisă pe etichetă.

Atenţionări speciale

Poate apărea o reacție de hipersensibilitate. Dacă apar astfel de reacții se aplică un tratament imediat.

În caz de auto-administrare, spalați zona respectivă cu apă. Dacă apar simptome, anunțați medicul imediat și prezentați eticheta produsului.

Nu se vaccinează animalele gestante și cele în perioada lactației.

Nicio informație nu este disponibilă privind eficacitatea acestui vaccin cu oricare altul. Deci, eficacitatea și siguranța produsului când este

utilizat împreună cu altele (în aceași zi sau la perioade diferite) nu a fost demonstrată.

Nu se combină cu alte produse imunologice.

Precauţii speciale pentru eliminarea produsului neutilizat sau a deşeurilor, după caz

Orice produs medicinal veterinar neutilizat sau deşeu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminate în conformitate cu

cerinţele locale.

Date în baza cărora a fost aprobat ultima dată prospectul

Ianuarie 2010.

Alte informaţii

Tipul şi conţinutul ambalajului – Prezentare

Vaccinul se prezintă în flacoane din sticlă tip I (Ph. Eur.). Flaconul este închis cu dop de cauciuc clorobutilic şi capse de aluminiu.

Cutii cu 1, 10, 25 sau 100 flacoane cu 1 doză/ flacon.

Nu toate dimensiunile de ambalaje pot fi comercializate.

Pentru orice informaţii referitoare la acest produs medicinal veterinar, vă rugăm să contactaţi reprezentantul local al deţinătorului autorizaţiei

de comercializare.

Numele şi adresa detinatorului autorizatiei de comercializare

Pfizer Animal Health MA EEIG, Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT13 9NJ, Marea Britanie.

Numele şi adresa producătorului responsabil pentru eliberarea seriilor de produs

Pfizer Animal Health S.A., Rue Laid Burniat, 1, 1348, Louvain-la-Neuve, Belgia